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由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。 5月6日,BMS宣布O药皮下注射制剂生物制品许可申请(BLA)获FDA受理,用于Opdivo 此前批准上市的所有实体瘤适应症,包括单药治疗、联合伊匹木单抗治疗后的单药维持治疗、与化疗或者卡博替尼联合使用。PDUFA 日期为2025年2月28日。 O药皮下注射制剂由纳武利尤单抗与 Halozym
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